久心医疗iAED-S2系列半自动体外除颤器AED

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编号 YL-JX-20203080750
品牌 久心医疗
型号 iAED-S2
18898648021
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产品详情

久心iAED-S2系列,采用先进的低能量(150J)、双相波除颤技术,搭载物联网科技,设备远程开机及自检实时定位,用智能科技急速守护生命。

产品有两个系列,四款型号,八种规格,多种配置,可适用于多场景和全年龄段人群。

该 产 品 由 主 机 ( iAED-S2HE 、 iAED-S2HC 、 iAED-S2PE 、iAED-S2PC型)、电池(JX2B1242、JX2B1221、JX2B1245型)、一次性除颤电极片( F7945W/J、F7945PW/J、H7945W/J、H7945PW/J型)、CPR传感器(JOUCPR-1型)组成。


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产品优势:

低能量除颤技术

采用先进的低能量、双相指数截尾波(BTE)除颤技术,心肌损伤更小,除颤效率更高。

准确识别心律,抗干扰性强

10年积累样本数据库,心律分析识别准确度高。具备晃动干扰、起搏器脉冲干扰检测,实时过滤起搏信号与其他干扰信息。

性能稳定,快速施救

通过了严格的军标测试,防水防尘防跌落,可适应高寒高海拔恶劣环境,符合救护车等转运标准。

心律分析与预充电同步启动,快速完成可除颤心律分析判断并准备放电,急速响应施救

智能便捷

智能电极片识别检测

智能电池管理

GPS、北斗、基站多重定位,锁定设备位置

定期自检

开机实时录音

语音提示音量和显示屏亮度可根据现场情况自动调节最佳模式。

大容量存储,灵活数据传输


产品名称:半自动体外除颤器

生产经营企业名称:久心医疗科技( 苏州) 有限公司

医疗器械注册证号:国械注准20203080750

医疗器械广告批准文号:苏械广审(文)第250920-09273号

适用范围:该产品预期治疗疑似心脏骤停患者(无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常),其中儿童模式适用于0至7岁的患者,成人模式适用于8岁及以上的患者。该产品在公共场所、家庭或医疗场所使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或由接受过基础生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或在急救中心调度人员指导下使用。选配CPR传感器的设备还可以提供实时按压质量监测,指导急救人员按照AHA/ERC推荐的频率和深度进行胸外按压,CPR传感器仅适用于成人患者。

※ 禁忌内容或注意事项详见说明书。

※ 请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用。


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